因为销售、使用劣药，北京一家中医医院被罚17万！

除了北京，还有广东、山东、天津、广西省的多家医疗机构收到了监管部门的罚单。有些是明知故犯，试探法律的底线，有些是毫不知情，花十几万买了教训。

作为医疗机构，更应该把好药品质量关，让老百姓吃上放心药。今天这篇文章，一分钟梳理注意要点，帮您规避用药风险！

——什么样的药品算“劣药”？

根据国家《药品管理法》规定，药品成份的含量不符合国家药品标准；药品被污染；未标明或者更改有效期；未注明或者更改产品批号；药品过期；擅自添加防腐剂、辅料。这些都属于劣药。

——销售劣药是什么后果？

没收违法销售的药品和违法所得，按照违法药品货值金额，处以10倍以上、20倍以下罚款；货值金额不足十万的，按十万元计算，货值金额不足一万的，按一万元计算；情节严重的，还会被当地市监局责令停产、停业整顿，直至吊销药品经营许可证。

——医疗机构使用和购买药品时，应该注意什么？

1、购进药品时，要注意采购来源和保留凭证。比如是否按照《药品管理法》，从具备药品生产、经营资格的厂家采购；有无留存销售凭证以及国家规定的相关资料，有没有建立真实完整的采购验收记录。如果购进药品没有妥善保管票据，也有可能被定性为“非法渠道购药”。

2、药品管理中，要注意存放问题。比如，是否按药品说明书标注的储存条件储存；药品储存区域是否有采取防冻、防潮、避光、通风、防虫、防尘、防鼠的措施。我们常见的药品存放问题就包括：储存条件差、冷藏设备不全；温湿度计配备不全；药品混放，错误堆叠；没有专业的药学技术人员、管理人员看管；没有定期检查药品、例行检查记录等等。

用药安全无小事，这些问题，诊所、卫生室千万别犯！